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Qualité de vie

Retour à l’arbre Imprimer dernière mise à jour le 07/04/2020

L’évaluation de la qualité de vie par les médecins doit tenir compte des aspects suivants : évaluation des symptômes (douleur, odeur, prurit), retentissement sur les activités de la vie quotidienne (limitation des activités professionnelles, sexuelles, sociales), conséquences émotionnelles (recherche d’une anxiété et dépression associée).

Différents questionnaires sont utilisés dans la littérature pour évaluer le retentissement de l’HS sur la qualité de vie des patients. Le groupe de travail recommande le Dermatology Life Quality Index (DLQI), un questionnaire court que le patient peut remplir rapidement au cours de la consultation.

Des questionnaires récents plus spécifiques tels le HS-QoL (HS Quality of Life) ou le HSBOD (HS Burden of Disease) sont en cours de validation.

De nombreuses études observationnelles ont mis en évidence un retentissement plus important sur la qualité de vie dans l’HS comparée aux autres maladies dermatologiques.

Les facteurs associés à une qualité de vie moindre, retrouvés dans la littérature sont principalement le degré de sévérité de la maladie et le nombre de sites cutanés atteints.

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