HIDRADÉNITE SUPPURÉE Prise en charge, Actualisation 2019

Facteurs génétiques

Retour à l'arbre Imprimer dernière mise à jour le 30/08/2019

Des antécédents familiaux d’HS sont décrits chez 30 à 40 % des malades atteints. Plusieurs gènes de la voie de la gamma-secrétase ont été impliqués dans la maladie. Les mutations de cette voie entraîneraient des défauts de la voie Notch qui joueraient un rôle essentiel dans le recrutement et l’activation des lymphocytes T et B et dans l’activation de l'immunité innée.


voir retentissement psychologique

Centre de Preuves en Dermatologie
Work
10 cité Malesherbes
75009Paris
Île-de-France
FRANCE
Work +33.1 43 27 01 56
Fax 01 43 27 01 86
secretariat@sfdermato.com